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Ce produit est un médicament
Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Pour déclarer un effet indésirable, cliquez ici
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Le médicament n’est pas un produit comme les autres, lisez attentivement la notice avant de le commander.
La notice détaille toutes les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables, …) ainsi que la posologie.
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demande l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
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Fiche Info
Date de l'autorisation : 07/04/2011
Indications thérapeutiques
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Pommade (Composition pour 100 g de pommade)
-
> ledum palustre pour préparations homéopathiques
1,5 g (TM)
-
> calendula officinalis pour préparations homéopathiques 19,4
-
> hypericum perforatum pour préparations homéopathiques 9,7 g
-
> millefolium pour préparations homéopathiques 9,7 g
-
> ledum palustre pour préparations homéopathiques
Présentations
> 1 tube(s) aluminium de 30 g
Code CIP : 415 584-0 ou 34009 415 584 0 5Déclaration de commercialisation : 18/07/2011
Cette présentation n'est pas
Prix libre, médicament non remboursable ()
Pas de SMR disponible pour ce médicament ()
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()
- Titulaire de l'autorisation : BOIRON
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 6 140 623 6
RCP
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2022
CICADERMA, pommade
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries,
Achillea millefolium sommités fleuries (2/1/1 : 10) ..................................................................... 97 g
Ledum palustre, teinture mère................................................................................................... 1.5 g
Pour 100 g de pommade.
Excipient à effet notoire : éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Appliquer la pommade deux à trois fois par jour après avoir soigneusement nettoyé la peau.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
CICADERMA, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .
.
En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Avant ouverture : 3 ans
Après première ouverture : 1an
Tube aluminium de 30 g.
Pas d’exigences particulières
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 415 584 0 5 : tube (aluminium) de 30 g.
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Notice
ANSM - Mis à jour le : 22/08/2022
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que CICADERMA, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CICADERMA, pommade ?
3. Comment utiliser CICADERMA, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CICADERMA, pommade ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Sans objet.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CICADERMA, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICADERMA, pommade avec des aliments et boissons
Sans objet.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
CICADERMA, pommade peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CICADERMA, pommade contient de l’éthanol
Ce médicament contient 49 mg d'alcool (éthanol) pour 3 g, équivalent à 16 mg/g (1,6% m/m).
Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
Posologie :
Durée de traitement :
La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Utilisation chez les enfants
Sans objet
Si vous avez utilisé plus de CICADERMA, pommade que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser CICADERMA, pommade
Si vous arrêtez d’utiliser CICADERMA, pommade
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne pas utiliser au-delà de 1 an après première ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· Les substances actives sont :
Digesté en vaseline de Calendula officinalis sommités fleuries, Hypericum perforatum sommités fleuries, Achillea millefolium sommités fleuries (2/1/1 : 10) .................................................................................. 97 g
Ledum palustre, teinture mère................................................................................................... 1,5 g
Pour 100 g de pommade.
· Les autres composants sont : vaseline, éthanol à 60% V/V.
Ce médicament se présente sous forme de pommade.
Il est conditionné dans un tube aluminium de 30 g.
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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